• La rezafungina es una equinocandina de nueva generación que se administra una vez a la semana y que se está desarrollando para el tratamiento y la prevención de infecciones fúngicas graves, como la candidiasis invasiva y la candidemia

• La solicitud de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) está respaldada por los resultados del ensayo clínico pivotal de fase III ReSTORE, en el que la rezafungina demostró no ser inferior al tratamiento estándar actual, la caspofungina, en el tratamiento de la candidemia y/o la candidiasis invasiva¹

  

• En caso de ser aprobado por la EMA, la rezafungina podría ser la primera opción de tratamiento nueva en Europa (UE) para pacientes con candidemia o candidiasis invasiva desde hace más de 10 años

CAMBRIDGE, Inglaterra–(BUSINESS WIRE)–Sólo para los medios de comunicación comerciales y médicos

Mundipharma ha anunciado hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aceptado la solicitud de autorización de comercialización (MAA) de rezafungina para el tratamiento de la candidiasis invasiva en pacientes adultos.

El comunicado en el idioma original es la versión oficial y autorizada del mismo. Esta traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.

Contacts

MEDIA CONTACT
Jan Milton-Edwards

Mundipharma

+44-7341-739-984

jan.milton-edwards@mundipharma.com

Tara Lanigan

Mundipharma

+44-7918-970301

tara.lanigan@mundipharma.com