DANVERS, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Abiomed (Nasdaq: ABMD) anuncia que el Impella RP Flex con SmartAssist ha recibido la aprobación previa a la comercialización (PMA) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), el nivel más alto de aprobación de la FDA, como tratamiento seguro y eficaz para tratar la insuficiencia cardíaca derecha aguda durante un máximo de 14 días. El Impella RP Flex se implanta a través de la vena yugular interna, lo que permite la movilidad del paciente, y cuenta con una tecnología de doble sensor diseñada para optimizar la atención del paciente.
La plataforma Impella RP incluye las tecnologías de soporte circulatorio mecánico (SCM) percutáneo del ventrículo derecho más pequeñas del mundo, diseñadas para ayudar a los pacientes a lograr la recuperación cardíaca natural.
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