- Permite a los clientes de terapia génica acelerar la fabricación de AAV con una incorporación perfecta al proceso de suspensión de la plataforma HEK 293 de la empresa, con acceso a capacidades integrales
- Las nuevas ofertas en grado de investigación y vía del monofosfato de guanosina (GMP) aceleran los plazos de los ensayos clínicos de fase 1/2; el grado GMP estará disponible en 2023
- Los datos que apoyan la producción de plásmidos de la empresa se presentan en BioProcess International East esta semana
COLUMBUS, Ohio–(BUSINESS WIRE)–Forge Biologics, una organización de desarrollo y fabricación por contrato centrada en la terapia génica, ha anunciado hoy la nueva disponibilidad de la fabricación de ADN plasmídico a su conjunto de servicios de fabricación escalables para los programas de terapia génica, complementando el actual desarrollo de procesos víricos adenoasociados (AAV), el desarrollo analítico, la fabricación según las buenas prácticas de fabricación actuales (cGMP) y las capacidades de llenado final automatizado de Forge.
El comunicado en el idioma original, es la versión oficial y autorizada del mismo. La traducción es solamente un medio de ayuda y deberá ser comparada con el texto en idioma original, que es la única versión del texto que tendrá validez legal.
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