TOKUSHIMA, Japón–(BUSINESS WIRE)–Se reclutaron 150 pacientes en los centros policlínicos de EE.UU. para realizar el ensayo aleatorizado de fase 3 de DFP-10917 en comparación con la reinducción no intensiva (regímenes combinados de LoDAC, azacitidina, decitabina y venetoclax) o la reinducción intensiva (regímenes con dosis altas e intermedias de citarabina) en el 2.^o, 3.^o, o 4.^o rescate de la LMA. Por otra parte, el 1.^er análisis provisional de este estudio se realizará para la aprobación de la solicitud de fármaco nuevo por parte de la FDA en EE.UU. una vez confirmada la superioridad del brazo DFP-10917.

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