Veristat llevó a cabo una extensa serie de servicios de ensayos clínicos que culminaron con la autorización de comercialización de la vacuna contra el SARS-CoV-2 de HIPRA y celebra este importante logro para los pacientes

SOUTHBOROUGH, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–Veristat, organización mundial de investigación clínica (CRO) con vocación científica, ha felicitado hoy a HIPRA por la autorización de comercialización por parte de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y la Comisión Europea de BIMERVAX^®, una vacuna bivalente adyuvada basada en las variantes Beta y Alfa del SARS-CoV-2 e indicada como dosis de refuerzo para mayores de 16 años. BIMERVAX^® es la primera vacuna proteica recombinante bivalente contra el virus autorizada en la Unión Europea y la primera vacuna para la salud humana diseñada y desarrollada en España.

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