- La fase III global con 605 pacientes de EE. UU. y ocho países europeos demuestra la equivalencia terapéutica y la seguridad entre Stelara y DMB-3115
- Pretende presentar la autorización de comercialización en el primer semestre de 2023 para EE. UU. y la UE
SEÚL, Corea del Sur–(BUSINESS WIRE)–Dong-A ST (presidente y CEO: Min-young Kim) (KRX:170900) anunció el 16 de enero que se habían establecido la equivalencia terapéutica y la seguridad entre el DMB-3115 y Stelara, el fármaco de referencia, en la fase III global.
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