CRYSVITA es el primer tratamiento biológico aprobado en la UE para pacientes con TIO que no pueden someterse a la extirpación quirúrgica de los tumores
TOKIO, Japón–(BUSINESS WIRE)–Kyowa Kirin Co. (TSE: 4151, Kyowa Kirin) ha anunciado hoy que la Comisión Europea (CE) ha aprobado CRYSVITA® (burosumab) para el tratamiento de la hipofosfatemia relacionada con el FGF23 en la osteomalacia inducida por tumores (TIO) asociada a tumores mesenquimales fosfatúricos (TMP) que no pueden ser resecados o localizados de forma curativa en niños y adolescentes de 1 a 17 años y en adultos.1 CRYSVITA también está ya autorizado en la UE para su uso en la enfermedad rara hipofosfatemia ligada al cromosoma X (XLH), para niños y adolescentes de 1 a 17 años con evidencia radiográfica de enfermedad ósea, y en adultos.2
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